本成果含有完整的基于 CRISPR/Cas 系统介导的基因组定点编辑技术,我们对基因组编辑技术切割活性和脱靶效应进行了优化,开发了完整的 sgRNA 设计,sgRNA 表达载体构建,细胞或在体水平基因组打靶和脱靶检测等技术。提高基因组定点打靶效率和降低脱靶风险,为基因组定点编辑技术应用于动植物分子育种打开了新的局面。本成果拥有自主知识产权的基因组编辑技术配套软件,其适用于针对不同物种基因组设计和筛选活性高,特异性强的 sgRNA 用于动植物分子育种;适用于针对任意物种设计全基因组水平 sgRNA 文库,用于功能基因高通量筛选研究;适用于动植物功能基因定点打靶研究,相关软件在国内外具有一定的知名度。