（1）在缺乏扎伊尔型埃博拉病毒的实际样本的情况下， 采用生物信息学的方法分析结构蛋白的抗原性；（2）人工合成的方法合成 NP 蛋白特异片段基因序列，重组构建原核表达蛋白，并以此作为抗原获得特异性单克隆抗体，同时也以此为阳性标准，验证单克隆抗体和试纸条的性能，是一个技术创新；（3）采用新型的上转发光标记技术，通过共价结合法，将表面修饰后的 UCP 与单克隆抗体进行高效共价偶联，并通过实验验证其结合稳定性，成功实现了扎伊尔型埃博拉病毒上转发光免疫层析快速检测技术的研发，制备埃博拉病毒 UPT 免疫层析试纸条，具有灵敏度高、储存时间长、操作简单等优势。 本项目采用上转发光标记技术，结合免疫层析方法，成功开发扎伊尔型埃博拉病毒上转发光免疫层析快速检测技术，为扎伊尔型埃博拉疫情的快速检测、现场处置提供技术支撑。研制出埃博拉病毒现场检测试纸条，可为疾病预防控制、临床诊断与综合防控提供技术保障，为国内外突发、新发传染病的监测、预警提供支持。