成果（技术）简介：主要创新点如下：（1）中间体、前药CPJ和缓释药物制剂CPJ/DOX制备过程和纯化工艺简单高效，结构可控稳定。（2）CPJ中包含高浓度的四价铂（64.4%），其电位被调控到可以延长药物半衰期的合适值，使其可以长时间稳定地存在于血液中。（3）CPJ/DOX尺寸适合，可通过EPR效应被动富集在肿瘤组织；CPJ具有pH超灵敏性，在肿瘤组织的微酸环境下（pH 6.5-7.2），主链上部分原酸酯键断裂，纳米药物轻微溶胀，粒径增大，进一步提高纳米药物在肿瘤组织中的富集和滞留能力。（4）CPJ/DOX被癌细胞摄取之后，在胞内谷胱甘肽等还原物质及低pH作用下，原酸酯键快速断裂，同时四价铂轴向配体迅速脱落，使得CPJ聚合物主链解聚，实现在癌细胞内特异性的快速释放药物并杀死癌细胞。（5）在胞内还原及低pH作用下聚合物主链断裂，实现了阿霉素（DOX）在癌细胞内的可控释放；阿霉素是拓扑异构酶II抑制剂，通过插入双链DNA并限制拓扑异构酶的活性，限制DNA重构；将阿霉素与顺铂联用，可以有效抑制顺铂破坏后的DNA的自我修复，起到一加一大于二的协同治疗效果。（6）CPJ/DOX具有广谱抗癌活性，预期可适用于肝癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种实体瘤的治疗，有望实现超高肿瘤完全治愈率（>90%）及生物体存活率。 应用领域及效益分析：开发具有较高临床应用价值、可完全治愈实体瘤的一类创新抗肿瘤药物。 投产条件：本项目已经完成了实验室小试规模的中间体OXO、DMTU、高分子前药CPJ及靶向药物新剂型（CPJ/DOX）的制备工艺优化，以及CPJ/DOX的体内外生物学活性评价。预期投资额度5000～6000万元。 合作方式：全权委托合作、合作开发或者技术入股