本项目将为视网膜变性性疾病的治疗提供新的理论依据。本项目申请者曾主持相关国家自然科学基金项目，带领的研究团队成员对本项目的关键技术均已熟练掌握，且在实验设计，实 验操作上具有严谨的科研思路，为本项目提供了较好的技术支持。本项目申请者所在单位拥有大量先进的仪器设备，各项重大仪器由 专业技术人员负责，可为本实验提供相应技术支持和良好的技术指导。因此技术成熟度较高。本项目实验在体内及体外同时开展，证据充足，体内实验也该药物的安全性提供了一定程度的证明。为下一步的临床实验提供一定基础。当然目前我们的药物研究还在动物模型上，还需要对药物的作用机制进行更深层次的分析。对安全性进行进一步的炎症，设置更多的功能指标来评价药物最终能够带来的效果及获益，当研究的深度和内容成熟时可以进一步申请规范的临床研究，从而进行进一步的成果转化。