在本项目资助下，培养了硕士研究生两名。在本项目的资助下，我们发现在哮喘及哮喘伴鼻炎患者中，ILC2比例增加并与IL-13表达成正相关性；激素处理可通过STAT3/6信号通路抑制ILC2功能，缓解哮喘症状。iPSC-MSCs处理可通过miRNA，lncRNA及cleaved caspase 3/8表达抑制炎症反应。这些数据具有在该领域内处于领先状态，具有较强的创新性。本项目发现ILC2在哮喘发生过程中起到重要作用，其可能为未来哮喘治疗的重要靶点。此外，在本项目的资助下，我们建立了多能诱导干细胞来源的间充质干细胞，其鼻BM-MSC具有更多的优越性，其具有更强的增殖能力，可能具有推广后的商业价值和临床意义。