本研究根据合同书的内容，首先尝试用CRISPR技术对Vero E6细胞的p53基因进行knock out，实现对Vero E6细胞的改造，但实验结果发现，knock out Vero E6细胞的p53基因，不利于Vero E6细胞的生长， knock out p53基因的Vero E6细胞株，在形成单克隆后，继续扩大培养过程中，细胞停止生长，最终细胞裂解死亡。因此，我们又采用RNA干扰技术，对Vero E6细胞的p53基因进行knock down，以期改变Vero E6细胞周期，筛选出有效增殖PEDV的Vero E6细胞株，为体外培养PEDV提供了一个改良的细胞株，为大规模生产PEDV疫苗提供了一个可靠的备选细胞株。对照合同书内容完成了针对p53基因的有效siRNA筛选，并构建了相应的RNAi质粒，通过细胞转染和G418筛选获得了稳定细胞株 — p53-Vero E6细胞；优化了PEDV的Real-time PCR检测方法，并且分析发现，PEDV在改造后的Vero E6-p53细胞株中的病毒拷贝数与Vero E6细胞株相比有所增加。