本项目主要是通过QF-PCR技术主要用于胎儿 21三体、18三体、13三体以及性染色体数目异常的快速检测。我们筛选出适合中国人群的21、18、13、X、Y等五种染色体的15个STR基因座选，研发出快速、准确、简便的产前诊断常见染色体病(21、18、13、X、Y等染色体数目异常) 的多重STR位点检测试剂盒。 技术的创造性与先进性；筛选出代表中国人群的21、18、13、X、Y等容易发生染色体病的五种染色体的26个STR基因座多态性检测；将常见染色体病包括21、18、13、X、Y等数目异常的26个STR基因座进行实验优化后实现一管法检测，大大简化了的操作和缩短了检测的时间。达到国内领先水平。 技术的成熟程度，适用范围和安全性 该项目所研究的方法已经在我院染色体的产前诊断中常规使用，检测结果的灵敏度达到100%，特异性达到98%。最重要的是在孕妇接受羊膜腔穿刺术后48小时内就可以得到可靠的临床结果，有效缓解了传统染色体核型分析效率低、报告时间长带来的精神压力与负担，得到了很多孕妇的认可，对于染色体的产前诊断产生了很大的影响。该技术安全，无不良影响。