技术的创造性与先进性我们在二维放疗时代率先明确原发肿瘤消退速度是影响鼻咽癌长期生存的重要因素（代表性论文1）。在调强放疗年代，我们继续以往研究，明确鼻咽癌放疗后原发肿瘤或/和转移淋巴结的消退程度是影响鼻咽癌局部或/和区域肿瘤控制率的独立预后因素（代表性论文2）。我们在二维放疗时代和调强放疗时代均证实了原发肿瘤最大径是影响鼻咽癌总生存率（Overall survival，OS）, 无瘤生存率（Disease free survival, FFS）, 无远处转移生存率（Distant metastasis-free survival，DMFS）和无局部复发生存率（Local relapse-free survival, LRFS）的独立预后因素，原发肿瘤最大径联合T分期可以更好预测预后（代表性论文3、4、9）。我们在国内外首先证实在调强放疗时代大体肿瘤体积(Total tumor volume, TTV)是影响鼻咽癌OS、FFS、DMFS和无局部区域复发生存率（Loco-regional relapse-free survival, LRRFS）的独立预后因素，TTV联合T分期可以更好预测预后（代表性论文5）。我们在国内外首先证实鼻咽癌合并HBV感染者对比未合并的HBV感染者预后更差，尤其更常出现肝转移（代表性论文6）。我们在国内外首先通过大宗病例分析发现血循环CD19+B淋巴细胞数量是影响鼻咽癌患者无进展生存（Progression-free survival，PFS）的独立预后因素（代表性论文7）。我们在国内外首先采用免疫组化分析鼻咽癌患者的初治鼻咽标本和复发鼻咽标本，发现Jab1/Csn5，Akt和TUNEL有助于识别短期内复发鼻咽癌（代表性论文8）。我们在国内外首先通过反相蛋白质阵列分析确定鼻咽癌新的转移相关生物标志物，进一步检查信号蛋白的激活状态，以改善EBV相关鼻咽癌患者转移风险的评估（代表性论文9）。