以与肿瘤发生发展及耐药密切相关的原癌基因为靶点，采用计算机辅助药物设计（CADD）技术进行设计，旨在研发新的靶向性抗肿瘤多肽药物，有效对抗肿瘤的进展并逆转肿瘤耐药情况。本团队研究进展：Eps8与EGFR相互作用促进肿瘤增殖与转移，是抗肿瘤新靶点。我们设计靶向阻断Eps8与EGFR结合的短肽ETP-3904，前期研究发现其具有显著抑制肿瘤细胞增殖及转移的作用效果。研究结果已获得国家授权发明专利3项，目前正在申请国际PCT专利。 关键技术指标： ①筛选与肿瘤密切相关的原癌基因，寻找对于肿瘤发生及耐药具有关键作用的基因作为靶点； ②采用计算机辅助药物设计（CADD）技术进行多肽药物的设计，对药物的活性及效应进行验证，获得具有有效活性的抗肿瘤多肽药物； ③完成靶向性抗肿瘤多肽药物的临床前研究； ④获得国家药监部门的临床研究批件，进行临床试验研究； ⑤申请国家新药证书。